Сотрудники Красноярский научного центра СО РАН обнаружили, что определенная мутация в гене провоцирует нарушения социального поведения, склонность к депрессии, проявления гиперактивности, сообщает РАН. Результаты исследования опубликованы «Сибирском научном медицинском журнале».

Подростковый период — один из самых сложных в жизни человека. Поведение подростка определяют разные факторы, в том числе социальная среда, внутренние установки и гормональный фон. Один из ключевых гормонов, влияющих на поведение — окситоцин, важный нейропептид, который с раннего возраста способствует установлению социальных связей.

Окситоцин высвобождается в ответ на психологические, физиологические и социальные стимулы. Несмотря на множество эффектов, которые он оказывает на наш организм, пока обнаружен только один тип рецепторов к этому гормону. Ген, кодирующий этот рецептор (OXTR), существует в разных вариантах, ответственных за различные проявления признаков.

Результаты исследования показали взаимосвязь между повышенной концентрацией окситоцина и наличием развитых социальных контактов у подростков 11-18 лет. Также была обнаружена связь аллеля А с нарушениями социального поведения и депрессией. У носителей генотипа АА наблюдаются гиперактивность, проблемы с социальным поведением и в общении со сверстниками. Тогда как у обладателей генотипов хотя бы с одним аллелем G — все наоборот. При этом генотип АА чаще встречается у мальчиков, а G — у девочек.

Генетики: когда-то СДВГ помогал людям выживать

Найден ген доверия, и он оказался связан с продолжительностью жизни

Ученые нашли гены СДВГ

Генетика: люди и другие животные — сколько на самом деле у нас свободы воли?